El cáncer es un conjunto de enfermedades caracterizadas por un crecimiento descontrolado de células y constituye una de las principales causas de muerte a nivel mundial, siendo un problema de salud pública especialmente en países con menor grado de desarrollo. Uno de los problemas que se presenta durante el tratamiento es la generación de resistencia. Uno de los mecanismos de resistencia es mediado por las proteínas ABC (ATP-binding-casette) que causan reflujo de fármacos, impidiendo que éstos lleguen a su sitio de acción. En el presente trabajo se presenta el diseño y la evaluación in silico de ligandos del receptor EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) y de las proteínas ABC, con la intención que el fármaco pueda de forma dual disminuir el reflujo de fármacos y la proliferación celular de forma simultánea. Se identificaron cuatro moléculas con mayor afinidad teórica hacia ambas dianas biológicas en comparación a ligandos conocidos de las mismas y con un buen perfil ADME/Tox in silico que las convierte en candidatas para estudios posteriores.