La enfermedad de Huntington es un padecimiento neurológico degenerativo de herencia autosómica dominante, causado por una expansión CAG que codifica una secuencia de poliglutamina en la proteína huntingtina. Esta revisión estará centrada en los movimientos coreicos que caracterizan a la enfermedad y con base a sus posibles tratamientos farmacológicos se propondrá un nuevo fármaco a través de experimentos in silico donde se reportan los resultados de las moléculas diseñadas a partir de las modificaciónes estructurales de dos fármacos depletores de dopamina; la tetrabenazina y la reserpina, específicamente a la unión de la proteína VMAT2.